Большие Уки
Все аптеки
Каталог
Вы находитесь в Иркутске?

Цефтриаксон Каби, пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 1 г №1 флаконы

4,4 (23 голоса)
По рецепту
В аптеках предоставлено 0 предложений для товара: Цефтриаксон Каби, пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 1 г №1 флаконы
Цены ПОД ЗАКАЗ (от 1 до 3 дней)
Нет под заказ
Ничего не найдено.

Цефтриаксон Каби

Fresenius Kabi Deutschland GmbH (Германия)

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г; флакон (флакончик), пачка картонная 1; код EAN: 4607085481128; № ЛП-000047, 2010-11-22 от Fresenius Kabi Deutschland GmbH (Германия); производитель: Labesfal Laboratorios Almiro S.A. (Португалия)

Латинское название

Ceftriaxone Kabi

Действующее вещество

Цефтриаксон*(Ceftriaxonum)

АТХ:

J01DD04 Цефтриаксон

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Состав

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 фл.
активное вещество:  
цефтриаксона натрия трисесквигидрат 596,5 мг
  1193 мг
  2386 мг
(эквивалентно 500, 1000 и 2000 мг цефтриаксона соответственно)  

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - бактерицидное широкого спектра.

Способ применения и дозы

В/в (капельно и струйно), в/м.

Взрослым и детям старше 12 лет — по 1–2 г 1 раз в сутки или 0,5–1 г каждые 12 ч, общая суточная доза не должна превышать 4 г.

Доза для новорожденных — 20–50 мг/кг/сут.

Для грудных детей и детей до 12 лет максимальная суточная доза — 50–75 мг/кг. У детей с массой тела 50 кг и выше применяют дозы для взрослых. Дозу более 50 мг/кг необходимо назначать в виде в/в инфузии в течение 30 мин. Длительность курса зависит от характера и тяжести заболевания.

Болезнь Лайма: взрослым и детям — 50 мг/кг (но не более 2 г) 1 раз в сутки в течение 14 дней.

При неосложненной гонорее — в/м однократно 250 мг.

Для профилактики послеоперационных осложнений — однократно 1 г за 30–60 мин до начала операции. При операциях на толстой и прямой кишке рекомендуют дополнительное введение препарата из группы 5-нитроимидазолов.

При бактериальном менингите у детей начальная доза — 100 мг/кг (но не более 4 г) 1 раз в сутки, в дальнейшем — 100 мг/кг (но не более 4 г) 1 раз в день или в 2 приема (каждые 12 ч), или может быть снижена. Продолжительность лечения составляет 7–14 дней.

При инфекциях кожи и мягких тканей у детей рекомендуемая суточная доза — 50–75 мг/кг 1 раз в сутки или 25–37,5 мг/кг каждые 12 ч. При тяжелых инфекциях другой локализации — 25–37,5 мг/кг каждые 12 ч. Максимальная суточная доза у детей не должна превышать 2 г.

При лечении острого среднего отита у детей — в/м однократно 50 мг/кг, но не более 1 г.

Пациентам с хронической почечной недостаточностью коррекция дозы требуется лишь при Cl креатинина ниже 10 мл/мин. В этом случае суточная доза не должна превышать 2 г. Пациентам, находящимся на гемодиализе, не требуется введение дополнительной дозы после сеанса гемодиализа, однако необходимо контролировать концентрацию цефтриаксона в плазме, поскольку его выведение у таких пациентов может замедляться (может потребоваться коррекция дозы).

У пациентов с почечно-печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 2 г без определения концентрации препарата в плазме крови.

Продолжительность лечения

Лечение цефтриаксоном должно продолжаться еще как минимум 2 дня после исчезновения признаков инфекции. Курс лечения обычно составляет 4–14 дней, при осложненных инфекциях может потребоваться более продолжительное лечение. Курс лечения при инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, должен составлять не менее 10 дней.

Правила приготовления и введения растворов

Не использовать для разведения кальцийсодержащие растворы. Следует использовать только свежеприготовленные растворы.

Для в/м введения 0,5 г препарата растворяют в 2 мл, а 1 г — в 3,5 мл 1% раствора лидокаина. Рекомендуют вводить не более 1 г в одну мышцу.

Для в/в инъекции 0,5 г растворяют в 5 мл, a 1 г — 10 мл воды для инъекций. Вводят в/в медленно (2–4 мин).

Для внутривенных инфузий растворяют 2 г в 40 мл раствора, не содержащего ионы кальция (0,9% раствор натрия хлорида, 5–10% раствор декстрозы, 5% раствор левулозы). Дозы 50 мг/кг и более следует вводить в/в капельно, в течение 30 мин.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500, 1000 и 2000 мг. По 500 мг активного вещества в стеклянном флаконе для инъекций вместимостью 15 мл, укупоренном резиновой пробкой и алюминиевым колпачком с пластиковой крышкой для контроля первого вскрытия. 1 или 10 флаконов помещают в пачку картонную.

По 1000 мг активного вещества в стеклянном флаконе для инъекций вместимостью 15 мл, укупоренном резиновой пробкой и алюминиевым колпачком с пластиковой крышкой для контроля первого вскрытия. 1 или 10 флаконов помещают в пачку картонную.

По 2000 мг активного вещества в стеклянном флаконе для инъекций вместимостью 15 мл, укупоренном резиновой пробкой и алюминиевым колпачком с пластиковой крышкой для контроля первого вскрытия. 1 или 10 флаконов помещают в пачку картонную.

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения: Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия.

Производитель: Лабесфал Лабораториос Алмиро, С.А.

Лагедо, 3465–157 Сантьяго де Бестейрос, Португалия.

Адрес представительства компании «Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ» в Москве: 119435, Москва, Большой Саввинский пер., 12, стр. 5.

Тел.: (495) 950-57-14, факс: (499) 246-02-50.

Условия хранения препарата Цефтриаксон Каби

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Цефтриаксон Каби

3 года.
Мы используем cookie файлы для вашего удобства в пользовании сайтом.Узнать подробнее
Понятно